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Ultima Hora: CDC y FDA piden suspender vacunación con Johnson & Johnson

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU (FDA) recomendaron detener el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 tras seis casos reportados de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.

Los seis casos notificados se encuentran entre las más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson administradas en los Estados Unidos y ocurrieron entre mujeres de 18 y 48 años.

Los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación, según un comunicado conjunto de la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

“Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial”, dijo el comunicado. “La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la atención médica la comunidad de proveedores es consciente del potencial de estos eventos adversos y puede planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre “.

Fuente: https://raleigh.quepasanoticias.com/noticias/carolina-del-norte/cdc-y-fda-piden-suspender-vacunacion-con-johnson-johnson

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